Sandoz ACC Junior Hotdrink

Liek obsahuje liečivo acetylcysteín. Užíva sa na liečbu všetkých ochorení dýchacích ciest, ktoré sú spojené s intenzívnou tvorbou hustého viskózneho hlienu, ako sú: chrípka, zápaly priedušnice, akútna i chronická bronchitída (zápal priedušiek), bronchiektázie (rozšírenie priedušiek), priedušková astma, bronchiolitída (zápal priedušničiek), mukoviscidóza (cystická fibróza, vrodená porucha skvapalňovania hlienov).Liek sa ďalej užíva na liečbu: zápalu hrtana, akútnej a chronickej sinusitídy (zápal prínosových dutín), seróznej a exudatívnej otitídy (zápal stredného ucha) s výpotkom, pri predoperačných a pooperačných stavoch spojených so zvýšenou tvorbou viskózneho hlienu v dýchacích cestách.Pri chronických ochoreniach dýchacích ciest a krčných, nosných a ušných ochoreniach sa liek smie užívať iba na odporúčanie lekára.Spôsob použitiaDávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí a dospievajúci od 14 rokov: 1 vrecko 3x denne (zodpovedá 600 mg acetylcysteínu denne).Deti od 6 do 14 rokov: 1 vrecko 2x denne (zodpovedá 400 mg acetylcysteínu denne).Deti od 2 do 5 rokov: ½ vrecka 3x denne (zodpovedá 200-300 mg acetylcysteínu denne). U pacientov s mukoviscidózou a telesnou hmotnosťou nad 30 kg sa primeraná denná dávka môže zvýšiť až na 800 mg. Trvanie liečby závisí od individuálnych okolností. Liečba chronickej bronchitídy a mukoviscidóze má byť dlhodobá, aby sa umožnila profylaxia infekcií dýchacích ciest. Ak sa príznaky ochorenia nezlepšia do 5 dní, alebo sa zhoršujú, alebo sa prejavia nežiaduce účinky alebo iné nezvyčajné reakcie je potrebná konzultácia s lekárom. Bez konzultácie s lekárom sa liek nemá užívať dlhšie ako 14 dní. Spôsob použitia Liek sa užíva po jedle. Obsah jedného vrecka sa rozpustí v pohári horúcej vody a vypije sa tak teplý ako sa dá. Upozornenie Liek má byť používaný počas tehotenstva a dojčenia iba po prísnom posúdení pomeru prospechu a rizika.Liek sa nemá podávať deťom do 2 rokov pre vysoký obsah liečiva. Deťom do 1. roku života sa acetylcysteín smie podať iba pri vitálnej indikácii, a to v dávke 10 mg/kg telesnej hmotnosti a iba pod prísnym nemocničným dohľadom.Liek sa nemá používať u pacientov s pečeňovým alebo obličkovým zlyhaním, aby sa predišlo ďalšiemu prísunu dusikatých látok.Liek je kontraindikovaný u ľudí s aktívnym peptickým vredom.Perorálne antibiotiká majú byť podávané oddelene od acetylcysteínu, s časovým odstupom najmenej 2 hodiny (neplatí to pre cefixim a loracarbef).Počas užívania lieku sa odporúča zvýšený prísun tekutín (podpora mukolytického účinku acetylcysteínu).Liek obsahuje sacharózu.Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).Účinné látkyacetylcysteín.